Föreningens främsta uppgift är att ge stöd till patienter och anhöriga med sjukdomen Lungfibros.

Vi arbetar för tidigare diagnos, jämlik vård, oavsett kön, ålder eller bostadsort och för att identifiera brister i information och vård 

Genom att arbeta med att informera verkar vi för ett ökat psykosocialt stöd i vården och i samhället i stort.

I dagsläget har föreningen över 300 medlemmar. Ju fler medlemmar föreningen har desto större möjlighet har vi att påverka. 

Genom ditt medlemskap stöttar du föreningens arbete och betalar en avgift på 200 kr per år som används till löpande föreningskostnader.